背景介绍
糖尿病视网膜病变是糖尿病最常见、最严重的并发症，也是成年人致盲的主要原因。据国内外文献报道，平均患病率高达50%。有国外报导，糖尿病性盲人每年死亡约14%，从盲到死亡的平均时间为5.8年，50%在5年内死亡。目前，糖尿病性视网膜病变已成为西方国家的四大主要致盲疾病之一，依次是老年性视网膜变性、糖尿病性视网膜病变、青光眼和老年性白内障。目前糖尿病视网膜病变发病机制不清，无有效的治愈方法，早期发现、早期治疗对延缓其进展至关重要，可使绝大多数患者保存有用的视力。糖尿病视网膜病变是一个重要的未满足的需求，有可能显著延缓其进展可用于治疗非增生型和增生型糖尿病视网膜病变。糖基化和血管生成是糖尿病视网膜病变发病机制中两个基本的和被证实的途径，此外高血糖导致的糖基化终产物（AGE）的形成是糖尿病视网膜病变发展的关键点之一，目前只有小分子才能为前后眼部适应症提供独特而具有竞争力的治疗方法。关于我们
VitreoPharma是一个以资产为中心的商业模式，专注于VT-的规范和快速开发。它采用基于药物化学、结构进化和化学生物学的药物进化多靶点策略，旨在开发一流的，具有显着有效性和安全性的眼部新药物（VT-）。技术简介
VT-通过阻断反应性中间体和Amadori产物来抑制高级糖基化终产物（AGE）的形成。VEGFCAM模型中VT-对Avastin的相对抗血管生成，证明了小分子方法的效力和实用性。
VT-具有高度分化的作用机制，用于治疗目前已获批准的治疗方案无法满足患者的新生血管眼部疾病(眼前：角膜新生血管，翼状胬肉，虹膜红疹（虹膜新生血管）；眼底：糖尿病视网膜病变（非增生性-增生性），老年黄斑病变)，VT-针对已知的病症和致病过程（糖基化，血管生成），特别在治疗疾病过程中的使用双重功效模式直达病灶。
技术运用
利用药理学原理并结合化学生物学与构效关系研发具有双重作用机制的药物制剂
VT-是严格筛选并分离出一种新的专利药物制剂，具有双治疗机制，靶向治疗退行性眼病
技术优点
VT-干预NPDR和PDR的潜力代表了一种潜在的变革性方法。它的治疗可以延迟/限制疾病进展/视力下降而且利于治疗的同时易使用和容易获得。
VT-是一种局部的、新颖的前药制剂，用于解决眼前部和后部的适应症。它由多种生长因子(VEGFR,PDGFR,FGFR,EGFR)驱动抗新血管生成/血管生成机制。
VT-有记录抗糖基化的作用（糖尿病视网膜病变，老年干性黄斑病变）
VT-具有最佳的药理药物特性:有效-眼给药-选择性-溶解度-生物利用度-药物/药物相互作用-安全性-可合成性
VT-可通过新颖的眼部传输创新技术用于眼底定位
VT-配制成眼前药，由于前体药物在眼组织内释放先导化合物，增强靶向性和治疗作用及稳定的API可增强在眼部的输送
VT-可抑制视网膜内皮细胞中晚期糖基化终末产物(AGE)的形成
VT-在糖尿病动物模型中的体内活性证明了可将药物安全输送至视网膜，抑制糖基化，预防NPDR微动脉瘤/血管病和白内障
VT-消除了多种生长因子对人血管内皮细胞的血管生成作用
VT-作为治疗眼底适应症的多种有效靶点的药物，提供了高度可区分的价值
临床计划
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孙鹏宁项目经理thomas.sun
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